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长效HIV药物来那帕韦钠片300mg*5片/盒 LuciLenacap Lenacapavir Tablets

来那帕韦钠作为全球首个长效HIV衣壳抑制剂,将用药频率降至每6个月一次,大幅提升依从性;但其长效残留特性要求严格管理药物相互作用,且需防范因漏注导致的耐药风险。

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来那帕韦钠作为全球首个长效HIV衣壳抑制剂,将用药频率降至每6个月一次,大幅提升依从性;但其长效残留特性要求严格管理药物相互作用,且需防范因漏注导致的耐药风险。

警示:用药前务必通过基因检测确认HIV耐药谱(治疗用途),并由感染科医生制定个体化方案。预防用途需严格遵循HIV检测流程,确保阴性状态。

本商城产品为来那帕韦钠片,不含来那帕韦钠注射液,来那帕韦钠注射液需要单独渠道购买。


 一、基本信息
通用名:来那帕韦钠(Lenacapavir)
商品名:Sunlenca Yeztugo  LuciLenacap
中文别名:来那卡帕韦、利那卡帕韦
剂型规格:300mg/片  5片/盒
生产厂商:卢修斯制药(老挝)有限公司
老挝国家药监局注册文号:03 L 1316/25
原包装20°C-25℃避光保存,允许15℃-30℃短途运输;

 二、适应症
(一)治疗用途
联合其他抗逆转录病毒药物(ARV),治疗多重耐药HIV-1感染的成人患者(需满足以下条件):
因耐药性、不耐受或安全性导致当前治疗失败;
既往接受过多种ARV方案且病毒学抑制失败。

(二)预防用途(PrEP)
降低体重≥35kg的青少年及成人通过性途径感染HIV-1的风险(需满足以下条件):
每次用药前HIV-1检测阴性;
作为综合预防策略的一部分(如使用安全套)。

三、用法用量
(一)治疗方案
| 阶段     | 给药方案

| 起始期 | 

方案一:第1天皮下注射927mg(分两次1.5mL注射)+口服600mg;第2天口服600mg。

方案二:第1天口服600mg;第2天口服600mg;第8天口服300mg;第15天皮下注射927mg。 

| 维持期 | 每26周(6个月)皮下注射927mg,允许±2周时间窗调整。 

(二)预防方案(PrEP)
初始给药:第1天皮下注射两次(共927mg) + 口服600mg × 2片;第2天口服600mg × 2片。
维持给药:每26周皮下注射两次(共927mg)。

关键注意事项:
1. 注射操作:
仅限皮下注射(腹部或大腿),严禁皮内注射(可能导致坏死);
使用专用注射套件(含18号抽液针、22号注射针),两次注射点需间隔≥10cm。
2. 漏服/延迟处理:
延迟注射>2周:需补服口服片剂(最长6个月)并尽快恢复注射;
漏注>28周:需重新开始起始治疗方案。
3. 药物相互作用调整:
联用强效CYP3A诱导剂(如利福平):需补充剂量(详见表4)。

四、作用机制
靶点:HIV-1衣壳蛋白(p24)。
机制:
干扰病毒衣壳组装/拆卸、前病毒DNA核摄取及病毒释放;
多阶段作用抑制病毒生命周期,无已知交叉耐药性。

五、不良反应
| 类型               | 发生率  | 临床表现                        | 管理建议 
| 常见(≥5%) | 高频      | 注射部位反应(结节、硬结、红斑) | 冷敷缓解,避免抓挠 
|| ≥14%           | 恶心      | 分次进食,对症止吐
| 严重(需干预)| 罕见     | 肝毒性(ALT/AST升高)| 治疗前后监测肝功能
|| -                   | 免疫重建综合征      | 激素治疗+临床评估
| 特殊反应 |       | 注射部位坏死/溃疡(皮内注射误操作) | 立即停药并就医

六、禁忌与警告
绝对禁忌
1. HIV阳性或状态未知(预防用途);
2. 对活性成分或辅料(聚山梨酯80)过敏;
3. 联用强效CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平)未调整剂量。

关键警告
1. 耐药风险:
漏注或延迟给药可能导致病毒耐药,每次注射前需确认HIV阴性;
2. 长效残留:
末次注射后药物残留可达12个月,需避免联用CYP3A/P-gp底物药物(如他汀类、抗心律失常药);
3. 心血管风险:
可能延长QT间期,联用其他致心律失常药物时需谨慎。

七、药物相互作用
| 联用药物           | 影响                                    | 建议
| 强CYP3A诱导剂| 显著降低血药浓度 → 疗效丧失  | 禁用或补充剂量
| CYP3A/P-gp底物 | 增加后者暴露量 → 不良反应风险升高 | 末次注射后9个月内避免使用
| 抗酸药/PPI | 无显著相互作用 | 无需调整

八、特殊人群用药
孕妇:动物实验显示胚胎毒性,需评估风险获益;
哺乳期:药物经乳汁分泌,建议停药或停止哺乳;
肝/肾功能不全:
轻度至中度损伤:无需调整剂量;
重度肝损(Child-Pugh C):禁用(数据缺失);
老年人(>65岁):数据有限,谨慎使用。

说明:以上信息整合自药品说明书及临床研究,具体用药需遵医嘱。治疗中若出现呼吸困难、严重皮疹或心律失常症状,应立即就医。

规格参数

产品名称 : 长效HIV药物来那帕韦钠片300mg*5片/盒 LuciLenacap Lenacapavir Tablets
常用名: 来那帕韦钠片
成分: 来那帕韦钠
剂型: 片剂
规格: 300mg/片 5片/盒
厂家: 卢修斯制药(老挝)有限公司
适用于: (一)治疗用途
联合其他抗逆转录病毒药物(ARV),治疗多重耐药HIV-1感染的成人患者(需满足以下条件):
因耐药性、不耐受或安全性导致当前治疗失败;
既往接受过多种ARV方案且病毒学抑制失败。

(二)预防用途(PrEP)
降低体重≥35kg的青少年及成人通过性途径感染HIV-1的风险(需满足以下条件):
每次用药前HIV-1检测阴性;
作为综合预防策略的一部分(如使用安全套)。
用法用量: (一)治疗方案
| 阶段 | 给药方案
| 起始期 | 方案一:第1天皮下注射927mg(分两次1.5mL注射)+口服600mg;第2天口服600mg。
方案二:第1天口服600mg;第2天口服600mg;第8天口服300mg;第15天皮下注射927mg。
| 维持期 | 每26周(6个月)皮下注射927mg,允许±2周时间窗调整。

(二)预防方案(PrEP)
初始给药:第1天皮下注射两次(共927mg) + 口服600mg × 2片;第2天口服600mg × 2片。
维持给药:每26周皮下注射两次(共927mg)。

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