泊马度胺胶囊2mg/4mg*21粒 LuciPoma pomalidomide

以下是泊马度胺（pomalidomide）的说明书：
【药品信息】
通用名称：泊马度胺。
商品名称：Pomalyst/Pomalid 。
全部名称：泊马度胺、泊马度胺胶囊、Pomalid、Pomalidomide、Pomalyst、Imnovid。
规格：2mg*21粒/盒  4mg*21粒/盒
生产厂家：卢修斯制药（老挝）有限公司

【适应症】
与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。

【用法用量】
在每28天周期的第1 21天，给予泊马度胺4mg，每日口服1次。
第1、8、15和22天，给予低剂量地塞米松，年龄≤75岁的患者，40mg/天；年龄＞75岁的患者，20mg/天。治疗至患者疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
用水吞下整个胶囊，不要破碎、咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。

【不良反应】
最常见不良反应（≥30%）包括疲乏和虚弱、中性粒细胞减少、贫血、便秘、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。

【注意事项】
血液学毒性：中性粒细胞减少是最常报道的3/4级不良事件，需监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。
肝：可能出现肝功能衰竭和死亡，需每月监测肝功能检查。
过敏反应：可能发生血管性水肿和严重皮肤病反应，对于血管性水肿需中止Pomalidomide，对于严重皮肤病反应也需采取相应措施。
肿瘤溶解综合征（TLS）：对存在TLS风险的患者（即那些具有高肿瘤负荷的患者）进行监测，并采取适当的预防措施。
其他：泊马度胺与已知的人类致畸原沙利度胺相似，孕妇、治疗期间以及停止治疗后4周内，男性和女性均禁止使用。治疗的前8周需每周监测全血细胞计数，之后每月监测一次。

【药物相互作用】
CYP1A2抑制剂：如环丙沙星、氟伏沙明，可能增加泊马度胺的血药浓度，联用时需在医生指导下调整剂量。
强CYP3A4和P gp抑制剂：会使泊马度胺的血药浓度提高。
强CYP1A2诱导剂：可能降低泊马度胺的血药浓度。
强CYP3A4诱导剂：如卡马西平，联用会导致泊马度胺的血药浓度降低。

【贮藏】
密封保存。具体温度要求可参考药品包装上的说明，一般为常温保存，但需避免高温、潮湿和阳光直射。

以上内容仅供参考，实际用药应严格遵循医生指导和药品说明书。

药企介绍

卢修斯制药(老挝）有限公司（简称卢修斯制药），是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心，与3家业内顶尖的研发团队合作，擅长复杂化学制剂及生物制剂研发，实现了关键仿制药品技术突破，目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一，在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。

2020年卢修斯制药正式开启亚太战略，斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备，成立国际化高端制剂车间，年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液，糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类，远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后， 公司将协同东南亚国家联盟，加快国际化进程，加强全球医药研发智力合作，丰富产品、提升质量，努力成为全球领先制药企业。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

卢修斯的产品都是经过严格实验和检测，确保了产品的可靠，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

卢修斯制药作为全球卫生健康守护者，尖端制药行业精进者，秉承“关爱生命、服务健康”这一理念，与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用，努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理，尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点，防范和降低危害人类健康。