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贝组替凡片40mg*90片/盒 PT2977 Welireg Belzutifan tablets

贝组替凡片治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者

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中国同类产品市场价:¥5760.00
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商品名称:LuciBelzu
中文名称:贝组替凡片
英文名称:Belzutifan tablets
规格: 40mg/片,90片/盒。

【适应症】

贝组替凡片适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel Lindau(VHL)成年患者,无需立即手术。

贝组替凡片是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于:Von Hippel-Lindau(VHL)病
•用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。
晚期肾细胞癌
用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。

【用法用量】
LuciBelzu的推荐剂量为每日一次,每次120mg,可随食物服用或单独服用。

【禁忌症】无

【警告和预防措施】
贫血:在开始使用LuciBelzu之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。
暂停LuciBelzu,直到血红蛋白≥8g/dL,然后以相同或减少的剂量恢复或停止。对于危及生命的贫血,或需要紧急干预的贫血,在血红蛋白≥8g/dL之前暂停LuciBelzu,并以减少的剂量恢复或永久停止LuciBelzu。
缺氧:在开始LuciBelzu治疗之前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。对于休息时的缺氧,暂停直至缓解,减少剂量恢复,或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧,永久停止LuciBelzu。

【不良反应】
VHL疾病:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
晚期肾细胞癌:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。

【药物相互作用】
UGT2B17或CYP2C19抑制剂:监测贫血和缺氧的体征和症状,并按照建议减少LuciBelzu的剂量。

【特定人群使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
不孕:可能损害男性和女性的生育能力。

【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


老挝国家药品批准文号:08 L 1187/24

药企介绍

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心,与3家业内顶尖的研发团队合作,擅长复杂化学制剂及生物制剂研发,实现了关键仿制药品技术突破,目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。

2020年卢修斯制药正式开启亚太战略,斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂,按照GMP生产标准,引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备,成立国际化高端制剂车间,年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液,糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类,远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间,自从老挝卢修斯建厂投产后, 公司将协同东南亚国家联盟,加快国际化进程,加强全球医药研发智力合作,丰富产品、提升质量,努力成为全球领先制药企业。




卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMPGood Manufacturing Practice,良好生产规范)标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 


老挝卢修斯制药GMP认证证书



老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围,已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。




有了生产设备和车间,那么生产的药品质量怎么样呢?

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测,可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的,是完全放心的产品,




卢修斯的产品都是经过严格实验和检测,确保了产品的可靠,放弃购买老挝卢修斯制药的产品,可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现,服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。


世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定



老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展



为保障消费者权益,卢修斯产品实行二重防伪技术。
第一重:防伪贴上的6位流水防伪码,具有唯一性、不重复性不得沾污、刮损。(流水码重复或者刮损即认定为假冒产品,请患者与销售方退换)
第二重:防伪涂层,刮开涂层扫描对应的防伪码,输入对应的6(全新的产品在未验证时,二代防伪涂层下的防伪位防伪验证数字。码不得完全暴露)
需要特别注意的是,卢修斯的防伪码使用寿命仅有一次,有时候因为网络延迟等原因,不小心多点了几次验证,导致出现以下提示:

卢修斯制药作为全球卫生健康守护者,尖端制药行业精进者,秉承“关爱生命、服务健康”这一理念,与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用,努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理,尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点,防范和降低危害人类健康。

规格参数

产品名称 : 贝组替凡片40mg*90片/盒 PT2977 Welireg Belzutifan tablets
常用名: 贝组替凡片
成分: 贝组替凡
剂型: 片剂
规格: 40mg/片,90片/盒。
厂家: 卢修斯制药(老挝)有限公司
适用于: 贝组替凡片是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于:Von Hippel-Lindau(VHL)病
•用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。

晚期肾细胞癌
•用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
用法用量: 贝组替凡片的推荐剂量为每日一次,每次120mg,可随食物服用或单独服用。

用户评价

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全部评价(4)
匿名用户
2025-09-04 18:11:09
之前因VHL相关肾上腺肿瘤导致心悸、盗汗,夜里总被惊醒。服用贝组替凡后,心悸症状消失,睡眠质量提高,每天能睡8小时左右,白天精力充沛,身体恢复得也更快了!
匿名用户
2025-08-30 12:43:59
服用贝组替凡快1年了,每次复查,医生都夸我的病情恢复得好,说很少有VHL病患者能长期保持这么稳定的状态。
匿名用户
2025-05-24 11:06:38
我因这病长期头痛、肢体乏力,严重影响生活。使用 贝组替凡后,症状逐渐缓解,现在行动自如,生活终于回到了正轨,真的特别感谢这款药!
匿名用户
2025-02-16 17:45:16
与之前使用过的其他肿瘤治疗药物相比,贝组替凡的优势十分明显。它不仅能精准地抑制肿瘤生长,还能有效改善肾细胞癌相关的贫血症状,这是很多其他药物所不具备的。而且它的起效速度较快,能在较短的时间内缓解身体的不适症状,让我能更快地感受到治疗的效果。药效也十分持久稳定,能够有效抑制肿瘤的复发和转移,更好地控制病情。
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  • 匿名用户

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