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曲贝替定 Trabectedin powder for concentrate for solution for infusion Trabec YONDELIS 他比特啶 他比特定

曲贝替定用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。

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【中文名称】曲贝替定
【英文名称】Trabectedin
【规格】1mg /瓶
【生产厂家】Natco Pharma Ltd

【适应症】
曲贝替定用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。

【用法用量】
1、本品的推荐剂量为1.5mg/m2,经24h连续静脉滴注,每21d一次,一次使用本品前30min须静脉给予20mg地塞米松。
2、如不良反应持续应延迟给药3周以上、出现严重肝损害,或降低剂量至1.0mg/m2仍出现不可耐受的反应时,应水久停药。
3、根据实验室检查结果和不良反应按下表调整剂量。
4、首先加入注射用水20ml,振摇使充分溶解,溶液应呈无色至浅黄棕色。抽取所需剂量稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,经中心静脉滴注,应使用0.2μm的终端滤器。

【不良反应】
1、严重不良反应包括超敏反应脓毒血症、横纹肌溶解、肝毒性、心肌病、溢出导致组织坏死。
2、临床试验中报告的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲乏、外周水肿、食欲降低、呼吸困难、头痛、关节痛、肌痛、失眠。
3、实验室检查常见ALT及AST升高、ALP升高、低蛋白血症、肌酐升高、肌酸磷酸激酶升高、胆红素升高、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少。

【用药禁忌】
1、对本品过敏者禁用。
2、基于其药理作用,可能对胎儿有害,妊娠期妇女避免使用。
3、尚未明确本品是否可经乳汁分泌,哺乳期妇女使用时,应暂停哺乳。
4、儿童用药的安全性及有效性尚未明确。
5、尚无胆红素高于正常上限的肝功能不全患者的用药资料。

【注意事项】
1、女性患者在治疗期间及治疗结束后2个月内,应采取有效避孕措施;男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施至治疗结束后5个月。
2、每次给药前及治疗期间应定期评价中性粒细胞计数,如中性粒细胞降低,应推迟给药和或降低剂量。
3、每次给药前及治疗期间定期检查肌酸磷酸激酶水平,如>2.5×ULN,应推迟给药,如出现横纹肌溶解,应永久停药。
4、每次给药前及治疗期间定期检查肝功能,如出现肝损害,应推迟给药和(或)调整剂量。
5、本品溢出血管外可导致组织坏死,推荐使用锁骨下中心静脉给药。


【贮存方法】
药瓶应在2至8摄氏度(36至46华氏度)下冷藏。 任何未使用的重组产品或输液部分应在给药后30小时丢弃。 应丢弃带有颗粒或变色的药瓶。

规格参数

产品名称 : 曲贝替定 Trabectedin powder for concentrate for solution for infusion Trabec YONDELIS 他比特啶 他比特定
常用名: 曲贝替定
成分: Trabectedin
剂型: 冻干粉
规格: 1mg /瓶
厂家: Natco Pharma Ltd
适用于: 本品用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。
用法用量: 推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,直至疾病进展或不肯接受毒性,有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。

  有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定(他比特定,Trabectedin)的推荐剂量。

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