氘可来昔替尼 Deucravacitinib tablets 德卡伐替尼 颂狄多 LuciDeucra 6mg/片*30片/盒

商品名称：LuciDeucra
中文名称：氘可来昔替尼片
英文名称：Deucravacitinib tablets
规格：6mg/片，30片/盒。

【适应症】
LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。

使用限制：
不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。

【用法用量】
有关LuciDeucra使用前的评估，请参阅完整说明书。
推荐剂量为每日口服一次，每次6mg，空腹或随餐均可。

【禁忌症】
对氘可来昔替尼或其他成分有过敏反应者，请勿使用。

【警告和预防措施】
超敏反应：有报道称存在血管性水肿等超敏反应。如果临床发生显著的超敏反应，请停止使用。
感染：LuciDeucra可能会增加感染风险。避免在活动性或严重感染的患者中使用。如果出现严重感染，停止使用LuciDeucra，直到感染消退。
结核病：在开始使用LuciDeucra治疗之前评估结核病。
恶性肿瘤：在使用LuciDeucra（deucravacitinib）的临床试验中观察到包括淋巴瘤在内的恶性肿瘤。
横纹肌溶解症和CPK升高。
实验室异常：定期评估血清甘油三酯。在已知或疑似肝病患者的基线及之后评估肝酶。
免疫接种：避免与活疫苗一起使用。
与JAK抑制相关的潜在风险：尚不清楚TYK2抑制是否与观察到的或潜在的JAK抑制不良反应有关。在类风湿性关节炎（RA）患者中，与使用TNF阻断剂治疗的患者相比，使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高，包括心血管猝死、主要心血管不良事件、总体血栓形成、深静脉血栓形成、肺栓塞和恶性肿瘤（不包括非皮肤瘤癌症）。LuciDeucra未获准用于RA。

【不良反应】
最常见的不良反应（≥1%）是上呼吸道感染、血液肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。

【特定人群使用】
严重肝损伤患者（Child-Pugh C）不建议使用LuciDeucra。

【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。

老挝国家药品批准文号：06 L 1111/24

厂家信息：

药企介绍

卢修斯制药(老挝）有限公司（简称卢修斯制药），是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心，与3家业内顶尖的研发团队合作，擅长复杂化学制剂及生物制剂研发，实现了关键仿制药品技术突破，目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一，在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。

2020年卢修斯制药正式开启亚太战略，斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备，成立国际化高端制剂车间，年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液，糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类，远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后， 公司将协同东南亚国家联盟，加快国际化进程，加强全球医药研发智力合作，丰富产品、提升质量，努力成为全球领先制药企业。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

卢修斯的产品都是经过严格实验和检测，确保了产品的可靠，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

卢修斯制药作为全球卫生健康守护者，尖端制药行业精进者，秉承“关爱生命、服务健康”这一理念，与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用，努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理，尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点，防范和降低危害人类健康。