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原研药强生伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)140mg*120片 Ibrutinib Imbruvica 140mg

(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。 根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

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【药品名称】
  通用名称:依鲁替尼胶囊
  商品名称:依鲁替尼胶囊
  拼音全码:YiLuTiNiJiaoNang
【主要成份】 依鲁替尼。
【性 状】 Imbruvica为白色不透明140 mg胶囊用黑墨汁标志有“ibr 140 mg。
【适应症/功能主治】 IMBRUVICA是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗: (1)曾接受至少1次既往治疗有套细胞淋巴瘤(MCL)患者套细胞淋巴瘤(MCL). (2)曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病. 这些适应证是根据总缓解率。依鲁替尼价格尚未确定生存或疾病相关症状改善。
【规格型号】 140mg*120s
【用法用量】 MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次) CLL: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次). 应用一杯水口服胶囊。 不要打开,破裂,或咀嚼胶囊。
【不良反应】 有MCL患者中最常见不良反应(≥20%)是血小板减少,腹泻,中性粒细胞减少,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,周边水肿,上呼吸道感染,恶心,瘀伤,呼吸困难,便秘,皮疹,腹痛,呕吐和食欲减低. 有CLL患者中最常见不良反应(≥20%)是血小板减少,依鲁替尼规格 腹泻,瘀伤,中性粒细胞减少,贫血,上呼吸道感染,疲乏,肌肉骨骼痛,皮疹,发热,便秘, 周边水肿,关节痛,恶心,口腔炎,窦炎,和眩晕。 药物相互作用 CYP3A抑制剂:避免与强和中度CYP3A抑制剂共同给药。如中度CYP3A抑制剂必须使用,减低IMBRUVICA剂量。 CYP3A诱导剂:避免与强CYP3A诱导剂共同给药。 在特殊人群中使用 肝受损:在有基线肝受损患者中避免使用IMBRUVICA
【禁 忌】 尚不明确。
【注意事项】 (1)出血:对出血监视. (2)感染:监视对发热和感染患者和及时评价. (3)骨髓抑制:依鲁替尼哪里有卖 每月检查全血细胞计数. (4)肾毒性:监视肾功能和保持水化. (5)第二个原发恶性肿瘤:患者中曾发生其他恶性肿瘤,包括皮肤癌,和其他癌. (6)胚胎-胎儿毒性:可致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 尚不明确。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 140mg*120s/盒。
【有 效 期】 36 月

规格参数

产品名称 : 原研药强生伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)140mg*120片 Ibrutinib Imbruvica 140mg
常用名: 依鲁替尼(Ibrutinib)
成分: 依鲁替尼
剂型: 白色不透明胶囊
规格: 140mg*120片
厂家: 强生制药
适用于: (1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。
根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。
(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。
(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。
用法用量: MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次)。
CLL和WM: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次)。
应用一杯水口服胶囊。不要打开,破裂,或咀嚼胶囊。

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