希爱力可以帮助男性在受到性刺激时，增加生殖器的血液流动、帮助阳痿患者在有性需要时得到持久的性活动、帮助不同症状的男性阳痿患者改善早泄等问题，无论是轻度阳痿、中度阳痿或重度阳痿，在新临床试验中经证实成功帮助六成五的阳痿患者恢复性生活。
希爱力主要成分他达拉非是环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶5的选择性、可逆性抑制剂。希爱力不受高脂饮食和适量饮酒的影响;对合并糖尿病的ED患者，前列腺切除术后的ED患者，进行行前列腺放疗术后的ED患者同样有效；不良反应少，安全可靠。
【药品名称】
通用名称：他达拉非片
规格：20mg*4片/盒
【成分】他达拉非。
【性状】黄色，杏仁状。
【适应症】治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
【用法用量】口服他达拉非片用于成年男性他达拉非片第一次推荐剂量为20mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果首次服用20mg效果不显著，如果以前服用过他达拉非片单次高于20mg，需服用＞20mg才有效，例如以前服用50mg他达拉非片，那么需要服用20mg*3片才能对您起效。可至少在性生活前 30分钟服用。 最大服药频率为每日一次。 最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。（详见"注意事项"最后一段和"药理毒理"） 用于老年男性老年人无须调整剂量。 用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者，最大推荐剂量为20mg。（详见"药代动力学"） 用于肝功能不全的男性本品的推荐剂量为20mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。关于重度肝功能不全（Child-Pugh 分级C）患者使用他达拉非的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服用高于 20mg剂量的数据。（"注意事项"及"药代动力学"） 用于糖尿病的男性糖尿病患者无须调整剂量。
【不良反应】通常报道最多的副反应是头痛和消化不良，见下表。 表一、最常见的副反应（＞1/10） 系统或器官 副反应 他达拉非10-20mg （%） N=724 安慰剂（%）N=379 神经系统 头痛 14.5 5.5 胃肠道 消化不良 12.3 1.8 表二、常见的副反应(＞1/100，＜1/10) 系统或器官 副反应 他达拉非10-20mg （%） N=724 安慰剂（%）N=379 神经系统 头晕眼花 2.3 1.8 循环系统 充血，脸红 4.1 1.6 呼吸道，胸腔，肺 鼻腔充血 4.3 3.2 肌肉与骨骼，结缔组织 背痛肌痛 6.5 5.7 4.2 1.8 眼睑肿胀，或者描述为眼痛和结膜充血是非常少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或者是中度的。这些副反应的数据只对年龄在75岁以下的病人适用。
【禁忌】临床研究表明他达拉 非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮／cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。（详见"药物相互作用"）性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： 在最近９０天内发生过心肌梗塞的患者 不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者 在过去６个月内达到纽约心脏病协会诊断标准２级或超过２级的心衰患者 难治性心律失常、低血压（<90/50mmHg），或难治性高血压患者 最近６个月内发生过中风的患者 已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。
【注意事项】在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前，包括他达拉非，应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性，所以会导致血压轻度的、短暂的降低（见"药理毒理"），这种特性可能增强硝酸盐的降压效果（见"禁忌"）。严重的心血管疾病，包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外，高血压和低血压（包括体位性低血压）在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而，目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 关于重度肝功能不全（Child-Pugh 分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。 他达拉非的临床试验未报告发生异常勃起。但另一个PDE5抑制剂西地那非曾报告发生异常勃起。应告知患者勃起时间超过４小时或更长时须立即求治。如果阴茎异常勃起未能得到及时治疗，可能导致阴茎组织破坏并永久性丧失勃起能力。 以下患者应慎用他达拉非：容易发生异常勃起的患者（如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病），或阴茎解剖异常的患者（如阴茎成角、畸形阴茎、海绵体纤维化或Peyronie病）。 阴茎勃起功能障碍的诊断应包括明确潜在的病因并在适当的评估后再确定相应的治疗。至于本品对脊髓束损伤的患者、有过骨盆手术的患者和前列腺切除术的患者是否有效，目前还不清楚。 他达拉非不能用于下列患者：具有半乳糖不耐受的遗传性问题的患者，或者半乳糖分解酵素缺乏的患者，或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者。 正在使用α（1）受体阻滞剂，如多沙唑嗪的患者，如联合使用本品，在一些患者可能导致症状性低血压（详见"药物相互作用"）。所以，不推荐他达拉非与α受体阻滞剂联合使用。 如果给正在使用强效的CYP3A4抑制剂（如：利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、红霉素）的患者开他达拉非处方，应特别注意。因为已经发现他达拉非与此类药物联合使用，可以增加他达拉非的暴露量（AUC）（详见"药物相互作用"） 本品和其他勃起功能障碍治疗合用的安全性和疗效尚未研究。因此，不推荐此类合用。 在一项狗的试验中，以每天给予他达拉非 25mg/kg/天的剂量或更多，持续6-12个月（比人类应用的20mg/天的单剂量至少高出3倍的暴露率[范围3.7-18.6]），发现有些试验狗的输精管上皮细胞发生退化，并由此导致精子数量降低。在两组对健康志愿者进行的连续6个月的研究结果表明，在人类中不会发生上述狗试验中观察到的临床现象（见"药理毒理"）。尚未确定长期连续每日服用他达拉非后的影响，因此禁止连续每日服用。 他达拉非对驾驶和操作机器的能力无影响或可以忽略。尚未进行对这种潜在影响的特别研究。尽管在临床试验中安慰剂和他达拉非组报告的眩晕频率相似，患者在驾车和操作机器前仍应知晓自己对他达拉非的反应。
【规格】20mg*4片
【药物过量】在健康受试者单次剂量高达500mg，患者每日多次服药总剂量曾达100mg，其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量，应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。
【贮藏】室温保存。
【有效期】两年
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